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L’ACMT

Une myélite transverse est une affection neurologique rare causée par une inflammation des deux côtés d’un même niveau, ou segmentée, de la moelle épinière.  Le terme myélite veut dire une inflammation  de la moelle épinière; le terme  transverse d’écrit simplement la position de l’inflammation qui est sur toute la largeur de la moelle épinière.  Les poussées de l’inflammation peuvent endommager ou détruire la myéline, la substance isolante grasse qui recouvre les fibres des cellules nerveuses. Ces dommages cicatrisent le système nerveux et interrompe la communication entre les nerfs de la moelle épinière et le reste du corps.

La myélite transverse fait partie des multiples maladies neuro-immunologiques du système nerveux central y compris :  l’encéphalomyélite aiguë disséminée (EMAD), la névrite optique, et la neuromyélite optique (la maladie de Devic). Les membres de l’Association canadienne de la myélite transverse sont composés de personnes atteintes d’une de ces maladies, les membres de leur famille et les aidants et les professionnels de la santé qui traitent les personnes atteintes de ces troubles.

Notre Histoire

La Commission de l’Association canadienne de la myélite transverse (ACMT) a été constituée le 12 juillet 2010 à  titre d’organisation vouée à  promouvoir et soutenir ceux qui ont ces maladies rares neuro-immunologique. Ãûtant une nouvelle organisation, nous travaillons à  mettre en place nos programmes dans chaque province. Fevrier 2011, la ACMT a reçu l’approbation de son statut d’organisme de bienfaisance le gouvernement.

Notre mission 
L’ACMT a été créé pour soutenir et créer une infrastructure de réseau pour les patients et leurs familles; de fournir des informations pertinentes sur les dernières découvertes en matière de recherche et les traitements, et de promouvoir la sensibilisation du public des troubles neuroimmunologic rare du système nerveux central.

Nos programmes en cours 
L’ACMT participera au développement de groupes de soutien locaux et de collectes de fonds afin de sensibiliser le public, soutenir la recherche scientifique et envoyer des adolescents et jeunes adultes au camp Victory Junction Gang.

L’ACMT  fournira é  ses membres, des informations sur les nouvelles découvertes scientifiques, ainsi que d’autres ressources pour ceux avec ces maladies neuro-immunologues rares du système nerveux central . L’ACMT est entraine de crée d’une base de données de ressources de soins de santé pour ceux avec ces maladies neuorimmunologues rare système nerveux central.

Programmes en cours d’élaboration
Dans le futur, l’ACMT espère pouvoir appuyer et mener divers colloques et ateliers réunissant des professionnels et des patients pour échanger de l’information concernant la recherche et les stratégies de traitement pour les personnes atteintes des troubles neuro-immunologiques rares du système nerveux central.

L’ACMT est très heureuse de vous accueillir et nous nous réjouissons de pouvoir vous assister tout le long de votre cheminement avec la MT et toute autre maladie neuro-immunologique dont vous avez été diagnostiqué.

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